Close Menu
Digpu News  Agency Feed
    Facebook X (Twitter) Instagram
    • Home
    • Technology
    • USA
    • Business
    • Education
    • Startups and Entrepreneurs
    • Health
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Digpu News  Agency Feed
    Subscribe
    Saturday, January 3
    • Home
    • Technology
    • USA
    • Business
    • Education
    • Startups and Entrepreneurs
    • Health
    Digpu News  Agency Feed
    Home»Tamil»மருந்து பார்வையற்ற எலிகளில் விழித்திரையை மீண்டும் உருவாக்கி பார்வையை மீட்டெடுக்கிறது

    மருந்து பார்வையற்ற எலிகளில் விழித்திரையை மீண்டும் உருவாக்கி பார்வையை மீட்டெடுக்கிறது

    FeedBy FeedAugust 15, 2025No Comments3 Mins Read
    Share Facebook Twitter Pinterest Copy Link LinkedIn Tumblr Email VKontakte Telegram
    Share
    Facebook Twitter Pinterest Email Copy Link

    சில உயிரினங்களுக்கு, இழந்த உடல் பாகம் நிரந்தரமானதாக இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. சாலமண்டர்கள் கைகால்களை மீண்டும் வளர்க்க முடியும், வரிக்குதிரை மீன்கள் தங்கள் விழித்திரையை மீண்டும் உருவாக்க முடியும். ஆனால் மனிதர்கள் உட்பட பாலூட்டிகள் பெரும்பாலும் தாங்கள் பிறக்கும்போதே சிக்கிக் கொள்கின்றன. ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா போன்ற சிதைவு நோய்களால் பார்வை இழக்கப்படும்போது, அது தொலைந்து போகும்.

    ஆனால் தென் கொரியாவில் உள்ள விஞ்ஞானிகள் குழு அதை மாற்ற ஒரு வழியைக் கண்டுபிடித்திருக்கலாம்.

    குருட்டுத்தன்மையை எவ்வாறு நடத்துகிறோம் என்பதை மறுவடிவமைக்கக்கூடிய ஒரு கண்டுபிடிப்பில், கொரியா மேம்பட்ட அறிவியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப நிறுவனத்தின் (KAIST) ஆராய்ச்சியாளர்கள் விழித்திரை தன்னைத்தானே குணப்படுத்தத் தூண்டுவதன் மூலம் பார்வையை மீட்டெடுக்கும் ஒரு சிகிச்சையை உருவாக்கியுள்ளனர். எலிகளில் சோதிக்கப்பட்ட இந்த சிகிச்சை, விழித்திரையில் உள்ள நரம்பு செல்களின் நீண்டகால மீளுருவாக்கத்தைத் தூண்டியது – பாலூட்டிகளில் முன்னர் சாத்தியமற்றது என்று கருதப்பட்டது.

    Why Our Eyes Can Not Heal Themselves

    நமது கண்களுக்குள், முல்லர் க்லியா எனப்படும் ஒரு சிறப்பு வகை செல் கண்காணிக்கிறது. இந்த செல்கள் விழித்திரையைப் பாதுகாக்கின்றன, அதன் அமைப்பைப் பராமரிக்கின்றன மற்றும் அதன் நியூரான்களை ஆதரிக்கின்றன. மீன் மற்றும் நீர்வீழ்ச்சிகளில், அவை இன்னும் அதிகமாகச் செய்கின்றன. அவை புதிய நியூரான்களாக மாறலாம், விழித்திரை சேதத்தை சரிசெய்யலாம். இருப்பினும், பாலூட்டிகளில், அந்த மீளுருவாக்க செயல்முறை முடக்கப்படும். விழித்திரை சேதமடைந்தவுடன், அது அப்படியே இருக்கும்.

    நமது முல்லர் க்ளியா ஏன் அதையே செய்ய முடியாது? பதில், எதிர்பாராத மூலக்கூறு சேமிப்பில் இருக்கலாம்.

    நேச்சர் கம்யூனிகேஷன்ஸ் இல் வெளியிடப்பட்ட புதிய ஆய்வு, Prox1 எனப்படும் புரதத்தைப் பெரிதாக்குகிறது. பாலூட்டிகளில், இந்த புரதம் செல்களுக்கு இடையில் பயணித்து முல்லர் க்ளியாவின் உள்ளே தரையிறங்குகிறது, அங்கு அது ஒரு மூலக்கூறு ஹேண்ட்பிரேக் போல செயல்படுகிறது, இந்த செல்கள் நியூரான்களை உருவாக்கும் இயந்திரங்களாக மீண்டும் நிரலாக்கம் செய்வதைத் தடுக்கிறது.

    அதே புரதம் மீனின் விழித்திரை முல்லர் க்ளியாவில் எங்கும் காணப்படவில்லை, இது உடனடியாக மீண்டும் உருவாக்கப்படுகிறது. “சேதமடைந்த விழித்திரை நரம்பு செல்களிலிருந்து சுரக்கும் PROX1 புரதம் முல்லர் க்ளியாவிற்கு நகர்கிறது, நரம்பியல் முன்னோடி செல்களாக வேறுபாட்டைத் தடுக்கிறது மற்றும் நரம்பியல் மீளுருவாக்கத்தைத் தடுக்கிறது,” என்று குழு விளக்கியது.

    பார்வையைத் திறக்கும் ஆன்டிபாடி

    இந்த மூலக்கூறு தடையைத் தவிர்க்க, ஆராய்ச்சியாளர்கள் PROX1 க்கு ஒரு கடற்பாசி போல செயல்படும் ஒரு சேர்மத்தை உருவாக்கினர். சிகிச்சை – CLZ001 எனப்படும் நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடியை அடிப்படையாகக் கொண்டது – முல்லர் க்ளியாவிற்கு வெளியே PROX1 உடன் பிணைக்கிறது, அது செல்களுக்குள் நுழைவதற்கு முன்பு அதை இடைமறிக்கிறது. PROX1 இன் பிடியிலிருந்து விடுபட்டவுடன், முல்லர் க்ளியா வேறுபாட்டை நீக்கி, பிரித்து, புதிய நியூரான்களை உருவாக்கத் தொடங்குகிறது.

    முடிவுகள் விரைவாக இல்லை. ஆன்டிபாடியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகள் அரை வருடம் நீடித்த விழித்திரை அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டை மீண்டும் பெற்றன – இது மனித ஆயுட்காலத்தில் பல தசாப்தங்களுக்கு சமம்.

    இந்த சிகிச்சை AAV2-Anti-PROX1 மரபணு சிகிச்சை வழியாகவும் நிர்வகிக்கப்பட்டது, இது ஒரு பொதுவான வைரஸ் விநியோக முறையாகும். மெதுவாக மக்களின் பார்வையைப் பறிக்கும் ஒரு மரபணு கோளாறான ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவின் மாதிரிகளில், சிகிச்சை ஒளி ஏற்பி அடுக்கு மற்றும் எலிகளின் பார்க்கும் திறன் இரண்டையும் மீட்டெடுத்தது.

    பல விழித்திரை நோய்களில் இழந்த ஒளி உணரி நியூரான்களான மீளுருவாக்கம் செய்யப்பட்ட ஒளி ஏற்பி செல்கள் – விழித்திரையை மீண்டும் ஒருமுறை வரிசையாகக் கொண்டிருப்பதற்கான காணக்கூடிய ஆதாரத்தை விஞ்ஞானிகள் உண்மையில் வழங்க முடிந்தது.

    எச்சரிக்கையான நம்பிக்கை

    எலியிலிருந்து மனிதனுக்குத் தாவுவது பெரியதாக இருந்தாலும், கண்டுபிடிப்புகள் எச்சரிக்கையான நம்பிக்கையைத் தூண்டியுள்ளன.

    உலகளவில் 300 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்கள் பார்வையின்மைக்கு வழிவகுக்கும் விழித்திரை நோய்களால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். வயது தொடர்பான மாகுலர் சிதைவு மற்றும் ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா போன்ற நிலைமைகளுக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. சிகிச்சைகள் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கும், ஆனால் இழந்த பார்வையை மீட்டெடுக்க முடியாது.

    KAIST குழு அதை மாற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. “விழித்திரை நோய் நோயாளிகளுக்கு நாங்கள் நிர்வாகத்தைத் தொடர்வோம்,” என்று KAIST இன் துணை-ஆஃப் ஸ்டார்ட்அப் நிறுவனமான செல்லியாஸைச் சேர்ந்த டாக்டர் லீ யூன்-ஜியோங் கூறினார், “மேலும் பொருத்தமான சிகிச்சை இல்லாமல் பார்வையின்மை ஆபத்தில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு நடைமுறை பங்களிப்பை வழங்க பாடுபடுகிறோம்.”

    செல்லியாஸ் இன்க். தற்போது மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு தயாராகி வருகிறது, இது 2028 ஆம் ஆண்டுக்குள் தொடங்கும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. அதற்கு முன், ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஆன்டிபாடியின் செயல்திறனை மேம்படுத்தவும், பிற விலங்கு மாதிரிகளில் பாதுகாப்பை மதிப்பிடவும் திட்டமிட்டுள்ளனர்.

    இந்த வேலை இறுதியில் விழித்திரைக்கு அப்பால் நீட்டிக்கப்படலாம். ஹிப்போகாம்பஸ் மற்றும் முதுகுத் தண்டு போன்ற பிற நரம்பு திசுக்களிலும் PROX1 காணப்படுகிறது, இது உடலில் வேறு எங்கும் இதே போன்ற உத்தியைப் பயன்படுத்த முடியுமா என்பது குறித்த கேள்விகளை எழுப்புகிறது.

    மூலம்: ZME அறிவியல் & தொழில்நுட்பம் 

    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr Email Telegram Copy Link
    Previous Articleஇந்த நீட்டக்கூடிய பேட்டரி முறுக்கப்பட்ட, துளையிடப்பட்ட மற்றும் பாதியாக வெட்டப்பட்ட பிறகும் வேலை செய்கிறது.
    Next Article விண்வெளியில் ஈஸ்ட்? சுற்றுப்பாதையில் உணவை உருவாக்க முடியுமா என்று பார்க்க விஞ்ஞானிகள் ஒரு சிறிய ஆய்வகத்தைத் தொடங்கினர்.
    © 2026 ThemeSphere. Designed by ThemeSphere.
    • Home
    • About
    • Team
    • World
    • Buy now!

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.